Nel Tijmes: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (7)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Prevalence of Symptomatic Intracranial Aneurysm and Ischaemic Stroke in Pseudoxanthoma Elasticum

vandenBerg, JanS.P., Hennekam, Raoul C.M., Cruysberg, Jan R.M., Steijlen, Peter M., Swart, Jaap, Tijmes, Nel, Limburg, Martien

Журнал:

Cerebrovascular Diseases

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 172 KB

english, 2000

2

Hemoglobin content and projection area of erythrocytes as indication of cell age

Antonius F. W. Morselt, Nel T. Tijmes

Журнал:

Annals of Hematology

Рік:

1974

Мова:

english

Файл:

PDF, 163 KB

english, 1974

3

New mutations in the NHS gene in Nance–Horan Syndrome families from the Netherlands

Florijn, Ralph J, Loves, Willem, Maillette de Buy Wenniger-Prick, Liesbeth J J M, Mannens, Marcel M A M, Tijmes, Nel, Brooks, Simon P, Hardcastle, Alison J, Bergen, Arthur A B

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 125 KB

english, 2006

4

Changes in causes of low vision between 1988 and 2009 in a Dutch population of children

Nienke Boonstra, Hans Limburg, Nel Tijmes, Maria van Genderen, José Schuil, Ruth van Nispen

Журнал:

Acta Ophthalmologica (Blackwell)

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 385 KB

english, 2012

5

The 2588G→C Mutation in the ABCR Gene Is a Mild Frequent Founder Mutation in the Western European Population and Allows the Classification of ABCR Mutations in Patients with Stargardt Disease

Alessandra Maugeri, Marc A. van Driel, Dorien J.R. van de Pol, B. Jeroen Klevering, Frank J.J. van Haren, Nel Tijmes, Arthur A.B. Bergen, Klaus Rohrschneider, Anita Blankenagel, Alfred J.L.G. Pinckers

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 810 KB

english, 1999

6

A Gene for X-Linked Optic Atrophy Is Closely Linked to the Xp11.4-Xp11.2 Region of the X Chromosome

Jacqueline J.M. Assink, Nel T. Tijmes, Jacoline B. ten Brink, Roelof-Jan Oostra, Frans C. Riemslag, Paulus T.V.M. de Jong, Arthur A.B. Bergen

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 103 KB

english, 1997

7

Two families with dyshidrotic ectodermal dysplasia associated with ingrowth of corneal vessels, limbal hair growth, and Bitôt-like conjunctival anomalies

Tijmes, Nel T., Zaal, Michel J. W., Jong, Paulus T.V.M. De, Völker-Dieben, Hennie J. M.

Журнал:

Ophthalmic Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.73 MB

english, 1997